實(shí)驗(yàn)室裝修工程
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2021-07-27 GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
GMP實(shí)驗(yàn)室GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室級(jí)別 根據(jù)空氣潔凈度的不同，無(wú)菌室可分為哪幾個(gè)級(jí)別一般情況下，無(wú)菌室的等級(jí)有百級(jí)，千級(jí)，萬(wàn)級(jí)，十萬(wàn)級(jí)，百萬(wàn)級(jí)等等。 凈化等級(jí)一般分為100級(jí)、1000級(jí)、...
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2021-07-27 GMP實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃布局
GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)，它與生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動(dòng)力區(qū)構(gòu)成常見(jiàn)的GMP工廠（藥廠、醫(yī)療器械廠、食品廠、化妝品廠等）。 常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、留樣取樣間...
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2018-04-27 GMP實(shí)驗(yàn)室基本概念
GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可...
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