實(shí)驗(yàn)臺作為實(shí)驗(yàn)室的裝備，主要用于實(shí)驗(yàn)操作.它對臺面面板有極高的要求.它應(yīng)具有耐腐蝕性、耐熱性、強(qiáng)承載能力、性、足夠好的液體吸收性、優(yōu)越的抗沖擊性、優(yōu)越的導(dǎo)電性、利便的性、優(yōu)越的實(shí)用性以及是否知足實(shí)驗(yàn)要求.

,（1）美國在第一次世界大戰(zhàn)時(shí)，建立了第一個(gè)國家級的食品藥品管理機(jī)構(gòu)——美國食品藥品管理局（food and drug administration ,簡稱FDA），開始了以法律形式來保證食品、藥品的質(zhì)量。 （2）第二次世界大戰(zhàn)后，人們對以成品抽樣結(jié)果為依據(jù)的質(zhì)量控制方法所存在缺陷的認(rèn)識，從而產(chǎn)生了全面質(zhì)量控制和保證的概念。 （3）1961年德國海豹體畸形兒事件加速藥品GMP的形成。 ??? 1962年美國將全面質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的概念變成法定概念。 ??? 1963年美國頒布第一部藥品的良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）。 （4）1969年美國頒布《食品良好生產(chǎn)工藝基本法》，并以此為依據(jù)，制定了一系列各類食品的GMP，在食品工業(yè)中形成GMP傘體系。 （5）世界衛(wèi)生組織（WHO）采納美國GMP體系，并建議各參加國政府制定食品的GMP。 （6）國際食品法典委員會（CAC）制定的《食品衛(wèi)生通則》首先提出了著名的“食品安全三責(zé)任”，強(qiáng)調(diào)食品衛(wèi)生與安全諸方面“政府、企業(yè)和消費(fèi)者的任務(wù)”（1）具備合理的生產(chǎn)過程； （2）良好的生產(chǎn)設(shè)備； （3）正確的生產(chǎn)知識； （4）完善的質(zhì)量控制； （5）嚴(yán)格的管理體系,

根據(jù)差別的實(shí)驗(yàn)類型可以分為化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，物理實(shí)驗(yàn)室，生物實(shí)驗(yàn)室，常用的就是試驗(yàn)臺，邊臺試驗(yàn)臺.購置時(shí)，應(yīng)注重這一點(diǎn)，主要的是思量實(shí)驗(yàn)的需要，不是說價(jià)錢貴就一定是的，合適主要，才氣更好的利于實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行.

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所實(shí)驗(yàn)臺柜等設(shè)備采購項(xiàng)目（第二次）澄清公告

公告概要： 公告信息： 采購項(xiàng)目名稱 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所實(shí)驗(yàn)臺柜等設(shè)備采購項(xiàng)目（第二次） 品目 貨物/家具用具/臺、桌類/其他臺、桌類,貨物/家具用具/柜類/其他柜類 采購單位 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 行政區(qū)域 北京市 公告時(shí)間

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,GMP無菌實(shí)驗(yàn)室級別 　　根據(jù)空氣潔凈度的不同，無菌室可分為哪幾個(gè)級別一般情況下，無菌室的等級有百級，千級，萬級，十萬級，百萬級等等。 　　凈化等級一般分為100級、1000級、10000級、100000級，現(xiàn)在2010年版的GMP 凈化車間已經(jīng)不用這個(gè)叫法了，分為ABCD級別，分別相對應(yīng)于98版的幾個(gè)級別，通過檢測區(qū)域內(nèi)的塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降均數(shù)評價(jià)凈化級別，各個(gè)級別 有不同的要求，凈化等級分靜態(tài)、動態(tài)兩種

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一、主體結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室臺的主體結(jié)構(gòu)就是我們可以看到一個(gè)像桌子一樣的結(jié)構(gòu)，上面是一個(gè)實(shí)驗(yàn)臺桌面，但是它的桌面又不像普通的桌面一樣，接下來就是它下面的結(jié)構(gòu)，取代普通桌子的四條腿的是實(shí)驗(yàn)臺的下部分結(jié)構(gòu)是由一個(gè)一個(gè)小柜子組成的，這些

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